Semaglutidi on tanskalaisen Novo Nordiskin kehittämä seuraavan -sukupolven GLP-1 (glukagoni-kuten peptidi-1). Se on pitkävaikutteinen formulaatio, joka perustuu liraglutidin perusrakenteeseen ja on tehokkaampi tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Novo Nordisk on saattanut päätökseen kuusi semaglutidin injektiovaiheen IIIa tutkimusta ja jättänyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) uuden lääkehakemuksen (NDA) kerran viikossa annettavaksi injektioksi 5.12.2016 sekä toimittanut myyntilupahakemuksen (MAA) Euroopan lääkevirastolle (EMA). Myöhemmin FDA hyväksyi semaglutidi-injektion vuonna 2017 tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon, ja kesäkuussa 2021 FDA hyväksyi sen painonpudotukseen (tuotenimi Wegovy®) krooniseen painonhallintaan. Oraaliset semaglutiditabletit (tuotenimi Rybelsus®) hyväksyttiin Yhdysvalloissa syyskuussa 2019 tyypin 2 diabeteksen hoitoon, ja niistä tuli maailman ensimmäinen suun kautta otettava GLP-1-reseptoriagonisti. 15. syyskuuta 2025 oraaliset semaglutiditabletit (Rybelsus®) hyväksyttiin Euroopan unionissa, ja niistä tuli ensimmäinen ja ainoa suun kautta otettava GLP-1 RA, joka voi vähentää sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman, sydäninfarktin ja aivohalvauksen riskiä SOUL-kliinisen tutkimuksen tulosten perusteella; Tämä tutkimus osoitti, että potilailla, joilla oli tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti ja/tai krooninen munuaissairaus, suun kautta otettavat semaglutiditabletit vähensivät MACE-riskiä 14 %.