Käyttöönoton jälkeen Telpotripeptide on saanut merkittäviä kliinisiä käyttölupia useissa maissa. Toukokuussa 2022 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi sen ensimmäisen kerran parantamaan sokeritasapainoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuispotilailla.

Myöhemmin marraskuussa 2023 FDA hyväksyi sen edelleen ylipainoisten tai liikalihavien aikuisten hoitoon.

Kansainvälisen johdon mukaisesti maani National Medical Products Administration hyväksyi Telpotripeptidin markkinointiin Kiinassa toukokuussa 2024 tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuispotilaiden glukoositason hallintaan.

Vain kaksi kuukautta myöhemmin, heinäkuussa 2024, lääke sai lisähyväksynnän parantaakseen pitkäkestoista-painonhallintaa lihavilla aikuisilla tai ylipainoisilla potilailla, joilla on vähintään yksi painoon liittyvä -sairaussairaus. 2. tammikuuta 2025 Telpotripeptide (Mofonda®) lanseerattiin virallisesti Kiinassa.